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由同一粒徑顆粒組成的顆粒群稱為單分散顆粒群。實(shí)際上單分散顆粒群是極少的。顆粒群體通常由大量大小不同的顆粒組成。以粒度為橫坐標(biāo)，以顆粒單位粒徑寬度內(nèi)的顆粒含量（體積含量、個(gè)數(shù)含量、表面積含量等）為縱坐標(biāo)，繪出的曲線稱為粒度分布曲線（又稱頻率分布）。如果縱坐標(biāo)采用某一粒度下顆粒的累積含量則繪出的曲線稱為累積分布曲線（又稱積分分布）。需要注意的顆粒含量有多種不同的意義，它們之間差別很大。常用的是體積含量，因此稱為體積粒度分布曲線。為了更簡單地描述顆粒的粒度分布，常選取累積分布曲線上...

一、噴嘴及其行業(yè)發(fā)展噴嘴，英文叫NOZZLE，中文也稱噴頭、噴咀。噴嘴是很多種噴淋、噴霧、噴油、噴砂、噴涂等設(shè)備里很關(guān)鍵的一個(gè)部件，起著重要的作用。噴嘴在行業(yè)中的應(yīng)用非常廣泛，材質(zhì)從不銹鋼、塑料到碳化硅、聚四氟乙稀、PP（工程塑料）、鋁合金和鎢鋼等，應(yīng)用范圍一般常用在汽車、電鍍、表面處理、高壓清洗、除塵、降溫、脫硫、加濕、攪拌、園林等各個(gè)行業(yè)。由于噴嘴是按其在多種不同噴霧條件下工作而設(shè)計(jì)的，因而選用適合需要的噴嘴，以便在使用中達(dá)到佳噴霧性能。噴嘴的特性主要體現(xiàn)在噴嘴的噴霧類型...

（1）粒度儀比對的定義。比對是指在規(guī)定的條件下，對相同的準(zhǔn)確度等級或不確定度范圍的同種顆粒測量儀器重現(xiàn)性的量值之間進(jìn)行比較的過程；（2）參比單位。國內(nèi)外粒度儀生產(chǎn)廠商及力粒度儀使用單位；（3）組織單位。由計(jì)量部門和中國顆粒學(xué)會(huì)等部門組織實(shí)施；（4）比對實(shí)施程序。比對一般遵照以下程序進(jìn)行：1、征集參比單位；2、組織單位進(jìn)行前期實(shí)驗(yàn)，包括傳遞標(biāo)準(zhǔn)的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)和運(yùn)輸特性實(shí)驗(yàn)；起草比對實(shí)施方案，并征求參比單位的意見；3、比對組織單位召集比對實(shí)施方案研討會(huì)，確定比對方案；4、比對組織單...

自然堆積密度儀由接料部分、振動(dòng)送料部分、電器控制部分組成。將待測的微粉裝入漏斗，微粉在自身的堆積作用下處于穩(wěn)定狀態(tài)。當(dāng)電磁振蕩器啟動(dòng)后，微粉在電磁振動(dòng)的作用下，以特定的方式和途徑流入測量桶中，將落入到測量筒中的微粉刮平，在天平上稱取刮平后測量筒中的微粉質(zhì)量，再除以測量筒的容積，就可以測出待測微粉的堆積密度。自然堆積密度儀的測定步驟（1）試驗(yàn)塵樣的采集應(yīng)符合GB/T16913.1的規(guī)定。登記粉塵采樣工況。（2）規(guī)定將測定裝置各部件組裝于試驗(yàn)臺(tái)上，調(diào)整水平（3）用塞棒塞住漏斗流出...

釹鐵硼顆粒帶有較強(qiáng)的磁性，一般用透氣法測量平均粒徑，目前主要用于干法激光粒度儀測量粒度分布。釹鐵硼粉在空氣中具有自燃特性，環(huán)境溫度稍高活其濃度達(dá)到一定程度時(shí)就自燃，常常會(huì)引燃吸塵器管路和濾網(wǎng)而燒毀吸塵器。應(yīng)采用如下預(yù)防自燃的措施：（1）用高壓氮?dú)獾榷栊詺怏w作為氣源；（2）要將吸塵器管更換成表面光滑的聚乙烯管，使顆粒不在管路中沉積；（3）要選用水過濾的吸塵器。

一、活性炭及應(yīng)用活性炭又稱活性炭黑。是黑色粉末狀或顆粒狀的無定形碳。活性炭主成分除了碳以外還有氧、氫等元素?；钚蕴渴蔷哂锌紫督Y(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)、比表面積大、選擇性吸附能力強(qiáng)的碳質(zhì)吸附材料。在一定的條件下，對液體或氣體的某一或某些物質(zhì)進(jìn)行吸附脫除、凈化、精制或回收，從而實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的精制和環(huán)境的凈化（蔣劍春，2010）。時(shí)至今日，活性炭已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國防、交通、食品、醫(yī)藥、環(huán)境保護(hù)等各個(gè)領(lǐng)域，并且活性炭使用失效后可以用各種辦法進(jìn)行多次反復(fù)再生?；钚蕴恐饕且阅咎?、木屑、各種果殼...

一、溶出度及其重要性制藥行業(yè)在進(jìn)行新藥研究分析的時(shí)候，會(huì)對難溶藥物進(jìn)行溶出度的測試。溶出度是指在規(guī)定介質(zhì)中，一定條件下，藥物從片劑或膠囊劑等固體劑型溶出的速度和程度。而溶出度試驗(yàn)是一種控制藥物制劑質(zhì)量的體外檢測方法。自1967藥典中收載，現(xiàn)行的《中國藥典》藥品質(zhì)量控制來說，體外溶出度試驗(yàn)主要有兩個(gè)作用：一是作為藥品質(zhì)量控制手段，二是制定藥品標(biāo)準(zhǔn)。崩解度合格的同一制劑的不同產(chǎn)品，藥物溶出度的不同將嚴(yán)重影響藥物的生物利用度，因此溶出度試驗(yàn)被列為質(zhì)量控制的重要內(nèi)容。西藥片劑、膠囊劑...